- Norton et al. N Engl J Med. 2015 Apr 23;372(17):1589-97
- Wax et al. J Clin Ultrasound 2015 Jan; 43(1):1-6.
Sveikiname su Jūsų nėštumu
Harmony yra DNR technologija paremtas tyrimas, kuris įvertina riziką dėl 21-os chromosomos trisomijos (Dauno sindromas), 18-tos chromosomos trisomijos bei 13-tos chromosomos trisomijos ne anksčiau negu 10 nėštumo savaitę.
Pasirinkite savo vietinį sveikatos paslaugų teikėjąNauja DNR tyrimo technologija
Nėščiosios kraujyje natūraliai cirkuliuoja būsimo vaiko DNR fragmentai.
Harmony pranatalinis tyrimas analizuoja nėščiosios kraujyje cirkuliuojančią šią vaiko DNR bei įvertina riziką dėl 21-os chromosomos trisomijos (Dauno sindromas), 18-tos chromosomos trisomijos, 13-tos chromosomos trisomijos. Pasirinktinai taip pat galima nustatyti lytinių chromosomų aneuploidijas, vaiko lytį ir 22q11.2 mikrodelecijos sindromą (už papildomą kainą).
Jums jau 10 nėštumo savaitė
Harmony prenataliniam tyrimui užtenka vieno veninio kraujo ėminio. Tyrimas gali būti atliekamas ne anksčiau negu 10 nėštumo savaitę arba vėliau.
Prieš duodant kraujo ėminį nėščiajai turi būti atliktas vaisiaus ultragarsinis tyrimas. Tai reikalinga, norint tiksliai apibėžti nėštumo savaitę bei įvertinti galimą vaisių skaičių. Ultragarsinis vaisiaus tyrimas 12 nėštumo savaitę yra reikšmingas, nes gali įvertinti tiek vaisiaus, tiek atskirų organų vystimąsį.
Sužinoti daugiau apie Harmony technologiją
Tikslesnis tyrimas
Harmony prenatalinis tyrimas įvertina riziką daug tiksliau negu tradicinis kombinuotas pirmo trimestro testas (serumo/ultragarso rodikliai).¹ The Harmony tyrimui taip pat būdingi mažesni klaidingai teigiami rezultatai lyginant su pirmo trimestro testu.¹ Tai reiškia, kad sumažinami šansai gydytojui vėliau Jums rekomenduoti atlikti inaviznius tyrimus, kaip amniocentezė.²
Harmony tyrimas patikslina riziką 21-os chromosomos trisomijos (Dauno sindromas), 18-tos chromosomos trisomijos (Edvardso sindromas), 13-tos chromosomos trisomijos (Patau sindromo).
Papildomai, Harmony tyrimas turi galimybę nustatyti vaisiaus lytį bei įvertinti lytines, X ir Y chromosomas.
Tyrimas taip pat gali nustatyti riziką dėl mikrodelecinio 22q11.2 sindromo (už papildomą kainą).
Neinvazinis prenatalinis tyrimas, kuris yra paremtas laisvai cirkuliuojančia vaisiaus DNR analize, nėra galutinis diagnostinis tyrimas. Kai jau turėsite Harmony tyrimo atsakymą, rekomenduojame tyrimą aptarti su Jūsų nėštumą prižiūrinčiu sveikatos priežiūros specialistu.
